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Scienze

Genetica
A: La genetica è la scienza che studia i meccanismi che permettono la trasmissione di caratteri da una generazione all'altra.
B: Charles Darwin è considerato il padre della genetica.
C: I caratteri ereditari controllati dai geni non sono identici in tutti gli individui della stessa specie.
D: Mendel dimostrò che la trasmissione dei caratteri è del tutto casuale.
Vero o falsoVero o falso
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Scienze

Prima legge di Mendel
A: Per la legge della dominanza gli individui ibridi della generazione F1 manifestano solo uno dei tratti presenti nella generazione parentale.
B: Per Mendel le piante della generazione parentale erano le piante derivate da un incrocio fra due linee pure.
C: Dall'incrocio di una pianta con seme liscio e una con seme rugoso Mendel notò che alla prima generazione nacquero tutte piante con seme rugoso.
D: Mendel concluse che il tratto a seme giallo fosse dominante su quello a seme verde, che chiamò tratto recessivo.
Vero o falsoVero o falso
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Scienze

Terza legge di Mendel
Dato il genotipo dei seguenti semi, descrivi il fenotipo.
L = liscio
l = rugoso
G = giallo
g = verde

LL GG = Il seme è liscio e ________
Ll gg = Il seme è liscio e ________
ll Gg = Il seme è rugoso e ________
ll gg = Il seme è rugoso e ________
Completamento apertoCompletamento aperto
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Scienze

Fenotipo e genotipo
L'insieme degli alleli che determinano un carattere è detto ________, mentre l'insieme dei caratteri osservabili è detto ________. Se un individuo ha due alleli uguali per uno stesso carattere genetico, è ________; se invece ha due alleli diversi per uno stesso carattere, l'individuo è ________.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Scienze

Dominanza incompleta
Quando un individuo eterozigote mostra un ________ intermedio fra quello dei due ________ si ha ________ incompleta. Nella trasmissione dei ________ in cui si ha dominanza incompleta si seguono comunque le leggi di Mendel.
PosizionamentoPosizionamento
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Scienze

Oltre le leggi di Mendel
La codominanza è la comparsa di più di due alleli per uno stesso gene, che aumenta il numero di fenotipi possibili. Questo fenomeno diminuisce la variabilità all'interno della specie ed è poco frequente in natura.
Trova erroreTrova errore
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Scienze

Cromosomi sessuali
A: I cromosomi sessuali sono uguali nell'uomo e diversi nella donna.
B: Nella specie umana il sesso della prole dipende dal genotipo dello spermatozoo.
C: Nell'uomo, durante la meiosi, metà degli spermatozoi riceve il cromosoma X e l'altra metà il cromosoma Y.
D: Se al momento della fecondazione lo spermatozoo è portatore di un cromosoma X, nascerà un figlio maschio.
Vero o falsoVero o falso
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Scienze

Malattie genetiche recessive
Quando l'allele mutante è recessivo la malattia si manifesta solo se l'individuo è ________. Gli ________ non presentano alcun sintomo e sono detti ________ sani. L'unione di due eterozigoti può dare origine a figli omozigoti ________ che sono affetti dalla malattia.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Scienze

Malattie genetiche legate al cromosoma X
A: Le malattie genetiche legate al cromosoma X si manifestano con uguale frequenza nei due sessi.
B: Le malattie genetiche legate al sesso compaiono più spesso nei maschi che nelle femmine.
C: Un maschio può trasmettere la malattia solo ai figli maschi.
D: Le femmine possono essere portatrici sane di un gene mutante, i maschi no.
Vero o falsoVero o falso
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Scienze

Ingegneria genetica
A: Un OGM è un organismo che ha acquisito artificialmente delle modifiche al proprio DNA.
B: Le piante transgeniche sono generate inserendo nel genoma uno o più geni provenienti da altri organismi.
C: Grazie all'ingegneria genetica si riesce a produrre l'insulina tramite un virus.
Vero o falsoVero o falso
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