Scienze della Terra - Scuola secondaria di secondo grado Scienze integrate Scienze integrate / Volume unico C4 Il patrimonio genetico delle popolazioni

C4 Il patrimonio genetico delle popolazioni

20 esercizi

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Il genoma costituisce...

A: l'unità ereditaria trasmissibile da una generazione all'altra.

B: l'insieme dei caratteri che contraddistingue un individuo.

C: Nessuna di queste risposte è esatta!

D: il patrimonio genetico di un individuo o di una specie.

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L'informazione ereditaria è registrata nella molecola di DNA dei ________ contenuti nel ________ di ciascuna cellula del corpo dell'organismo. L'informazione ereditaria "scritta" ________ viene utilizzata dalle cellule per "trascrivere" ________ che a sua volta viene "tradotto" ________.

Completamento chiuso

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L'aspetto di un determinato carattere in un individuo viene detto...

A: fenotipo.

B: genoma.

C: allele.

D: genotipo.

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A: Alcuni fattori ambientali possono esercitare una certa influenza sul genotipo.

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Una linea pura è una pianta...

A: che per autoimpollinazione produce esclusivamente piante con caratteristiche identiche a quelle del genitore.

B: in grado di autoimpollinarsi.

C: che presenta un carattere con due forme alternative ben distinguibili tra loro.

D: caratterizzata esclusivamente da caratteri dominanti.

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Viene detto allele...

A: un gene che trasmette un determinato carattere.

B: un gene che non ha alcune effetto sul fenotipo.

C: una delle due forme alternative di ciascun gene.

D: un gene che domina sull'altro.

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La combinazione dei due alleli costituisce il cosiddetto ________: se gli alleli sono uguali, l'individuo è ________ per quel dato carattere; se, al contrario, gli alleli sono differenti, l'individuo è ________.

Completamento aperto

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Un allele viene detto dominante quando...

A: è presente in un numero maggiore di cromosomi rispetto ad un altro.

B: il fenotipo che controlla è maggiormente favorevole rispetto a un altro.

C: viene espresso nel fenotipo dell'omozigote.

D: viene espresso nel fenotipo dell'eterozigote.

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La legge dell'assortimento indipendente dice che ogni coppia di ________ viene ________ in maniera indipendente nel momento della formazione dei ________.

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Nel caso della dominanza incompleta, il fenotipo della prole ottenuto dall'incrocio di due linee pure...

A: è completamente diverso da quello di entrambi i genitori.

B: è uguale a quello del genitore omozigote dominante.

C: possiede caratteristiche intermedie a quelle dei genitori .

D: è uguale a quello del genitore omozigote recessivo.

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Un carattere che in una popolazione presenta una variazione continua...

A: è quasi certamente dovuto all'azione contemporanea di molti geni.

B: significa che non si trasmette secondo le regole note dell'ereditarietà.

C: è probabilmente trasmesso tramite il meccanismo dell'epistasi.

D: è sicuramente dovuto all'azione di un solo gene.

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Il fenomeno per cui un gene maschera l'effetto di un altro è detto...

A: epistasi.

B: eredità poligenica.

C: mutazione.

D: codominanza.

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Una mutazione è un errore...

A: nella trascrizione del DNA.

B: nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

C: nella traduzione di una proteina.

D: nella duplicazione del DNA.

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A: Una mutazione che interessa una sola base della sequenza del DNA viene detta cromosomica.

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Un tratto di DNA presenta la sequenza di basi ATTCTGATGC. Quale dei seguenti tratti complementari è stato interessato da una mutazione per sostituzione?

A: TAGCTCTACG

B: TAAGACTACG

C: TAGGACTACG

D: ATTCTGATGC

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Molte malattie genetiche umane sono dovute ad alleli ________ e pertanto si manifestano solo nei genotipi ________. Gli individui ________ che possiedono un solo allele mutante non sono affetti dalla malattia e vengono detti ________________. Alcune malattie si manifestano però anche nell'eterozigote in quanto la ________ prodotta dall'unico ________ funzionante non è quantitativamente sufficiente a garantire una situazione normale.

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Il genoma umano è formato da...

A: 22 coppie di cromosomi omologhi e un cromosoma Y.

B: 23 cromosomi.

C: 23 coppie di cromosomi omologhi.

D: 22 coppie di cromosomi omologhi e una coppia di cromosomi sessuali.

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Il cromosoma Y si trova...

A: nella femmina, che ne possiede due copie.

B: nel maschio, che ne possiede una copia.

C: nella femmina, che ne possiede una copia.

D: nel maschio, che ne possiede due copie.

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A: La sindrome di Down è dovuta ad una mutazione del cromosoma X.

Vero o falso

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La trisomia si ha quando si verifica...

A: una mutazione qualsiasi su uno dei cromosomi sessuali.

B: una fecondazione anomala che interessa tre gameti.

C: un errore nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

D: una perdita di una porzione molto rilevante di un cromosoma.

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