C4 Il patrimonio genetico delle popolazioni #94367

Viene detto allele...

A:

un gene che trasmette un determinato carattere.

B:

un gene che non ha alcune effetto sul fenotipo.

C:

una delle due forme alternative di ciascun gene.

D:

un gene che domina sull'altro.

Scelta multipla

L'aspetto di un determinato carattere in un individuo viene detto...

A:

fenotipo.

B:

genoma.

C:

allele.

D:

genotipo.

Scelta multipla

Una linea pura è una pianta...

A:

che per autoimpollinazione produce esclusivamente piante con caratteristiche identiche a quelle del genitore.

B:

in grado di autoimpollinarsi.

C:

che presenta un carattere con due forme alternative ben distinguibili tra loro.

D:

caratterizzata esclusivamente da caratteri dominanti.

Scelta multipla

Il genoma costituisce...

A:

l'unità ereditaria trasmissibile da una generazione all'altra.

B:

l'insieme dei caratteri che contraddistingue un individuo.

C:

Nessuna di queste risposte è esatta!

D:

il patrimonio genetico di un individuo o di una specie.

Scelta multipla

Alcuni fattori ambientali possono esercitare una certa influenza sul genotipo.

Vero o falso

Un allele viene detto dominante quando...

A:

è presente in un numero maggiore di cromosomi rispetto ad un altro.

B:

il fenotipo che controlla è maggiormente favorevole rispetto a un altro.

C:

viene espresso nel fenotipo dell'omozigote.

D:

viene espresso nel fenotipo dell'eterozigote.

Scelta multipla

L'informazione ereditaria è registrata nella molecola di DNA dei ________ contenuti nel ________ di ciascuna cellula del corpo dell'organismo. L'informazione ereditaria "scritta" ________ viene utilizzata dalle cellule per "trascrivere" ________ che a sua volta viene "tradotto" ________.

Completamento chiuso

La combinazione dei due alleli costituisce il cosiddetto ________: se gli alleli sono uguali, l'individuo è ________ per quel dato carattere; se, al contrario, gli alleli sono differenti, l'individuo è ________.

Completamento aperto

La legge dell'assortimento indipendente dice che ogni coppia di ________ viene ________ in maniera indipendente nel momento della formazione dei ________.

Completamento chiuso

Una mutazione è un errore...

A:

nella trascrizione del DNA.

B:

nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

C:

nella traduzione di una proteina.

D:

nella duplicazione del DNA.

Scelta multipla

Nel caso della dominanza incompleta, il fenotipo della prole ottenuto dall'incrocio di due linee pure...

A:

è completamente diverso da quello di entrambi i genitori.

B:

è uguale a quello del genitore omozigote dominante.

C:

possiede caratteristiche intermedie a quelle dei genitori .

D:

è uguale a quello del genitore omozigote recessivo.

Scelta multipla

Il fenomeno per cui un gene maschera l'effetto di un altro è detto...

A:

epistasi.

B:

eredità poligenica.

C:

mutazione.

D:

codominanza.

Scelta multipla

Una mutazione che interessa una sola base della sequenza del DNA viene detta cromosomica.

Vero o falso

Un carattere che in una popolazione presenta una variazione continua...

A:

è quasi certamente dovuto all'azione contemporanea di molti geni.

B:

significa che non si trasmette secondo le regole note dell'ereditarietà.

C:

è probabilmente trasmesso tramite il meccanismo dell'epistasi.

D:

è sicuramente dovuto all'azione di un solo gene.

Scelta multipla

La trisomia si ha quando si verifica...

A:

una mutazione qualsiasi su uno dei cromosomi sessuali.

B:

una fecondazione anomala che interessa tre gameti.

C:

un errore nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

D:

una perdita di una porzione molto rilevante di un cromosoma.

Scelta multipla

Il genoma umano è formato da...

A:

22 coppie di cromosomi omologhi e un cromosoma Y.

B:

23 cromosomi.

C:

23 coppie di cromosomi omologhi.

D:

22 coppie di cromosomi omologhi e una coppia di cromosomi sessuali.

Scelta multipla

Il cromosoma Y si trova...

A:

nella femmina, che ne possiede due copie.

B:

nel maschio, che ne possiede una copia.

C:

nella femmina, che ne possiede una copia.

D:

nel maschio, che ne possiede due copie.

Scelta multipla

Un tratto di DNA presenta la sequenza di basi ATTCTGATGC. Quale dei seguenti tratti complementari è stato interessato da una mutazione per sostituzione?

A:

TAGCTCTACG

B:

TAAGACTACG

C:

TAGGACTACG

D:

ATTCTGATGC

Scelta multipla

Molte malattie genetiche umane sono dovute ad alleli ________ e pertanto si manifestano solo nei genotipi ________. Gli individui ________ che possiedono un solo allele mutante non sono affetti dalla malattia e vengono detti ________________. Alcune malattie si manifestano però anche nell'eterozigote in quanto la ________ prodotta dall'unico ________ funzionante non è quantitativamente sufficiente a garantire una situazione normale.

Completamento aperto

La sindrome di Down è dovuta ad una mutazione del cromosoma X.

Vero o falso