Tipo di esercizi
Scelta multipla,
Completamento aperto,
Completamento chiuso,
Vero o falso
Libro
Scienze integrate / Volume unico
Capitolo
C4 Il patrimonio genetico delle popolazioni
INFO

Scienze della Terra

Il genoma costituisce...
A: l'unità ereditaria trasmissibile da una generazione all'altra.
B: l'insieme dei caratteri che contraddistingue un individuo.
C: Nessuna di queste risposte è esatta!
D: il patrimonio genetico di un individuo o di una specie.
Scelta multiplaScelta multipla
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Scienze della Terra

L'informazione ereditaria è registrata nella molecola di DNA dei ________ contenuti nel ________ di ciascuna cellula del corpo dell'organismo. L'informazione ereditaria "scritta" ________ viene utilizzata dalle cellule per "trascrivere" ________ che a sua volta viene "tradotto" ________.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Scienze della Terra

L'aspetto di un determinato carattere in un individuo viene detto...
A: fenotipo.
B: genoma.
C: allele.
D: genotipo.
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A: Alcuni fattori ambientali possono esercitare una certa influenza sul genotipo.
Vero o falsoVero o falso
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Una linea pura è una pianta...
A: che per autoimpollinazione produce esclusivamente piante con caratteristiche identiche a quelle del genitore.
B: in grado di autoimpollinarsi.
C: che presenta un carattere con due forme alternative ben distinguibili tra loro.
D: caratterizzata esclusivamente da caratteri dominanti.
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Viene detto allele...
A: un gene che trasmette un determinato carattere.
B: un gene che non ha alcune effetto sul fenotipo.
C: una delle due forme alternative di ciascun gene.
D: un gene che domina sull'altro.
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La combinazione dei due alleli costituisce il cosiddetto ________: se gli alleli sono uguali, l'individuo è ________ per quel dato carattere; se, al contrario, gli alleli sono differenti, l'individuo è ________.
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Un allele viene detto dominante quando...
A: è presente in un numero maggiore di cromosomi rispetto ad un altro.
B: il fenotipo che controlla è maggiormente favorevole rispetto a un altro.
C: viene espresso nel fenotipo dell'omozigote.
D: viene espresso nel fenotipo dell'eterozigote.
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La legge dell'assortimento indipendente dice che ogni coppia di ________ viene ________ in maniera indipendente nel momento della formazione dei ________.
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Nel caso della dominanza incompleta, il fenotipo della prole ottenuto dall'incrocio di due linee pure...
A: è completamente diverso da quello di entrambi i genitori.
B: è uguale a quello del genitore omozigote dominante.
C: possiede caratteristiche intermedie a quelle dei genitori .
D: è uguale a quello del genitore omozigote recessivo.
Scelta multiplaScelta multipla
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Un carattere che in una popolazione presenta una variazione continua...
A: è quasi certamente dovuto all'azione contemporanea di molti geni.
B: significa che non si trasmette secondo le regole note dell'ereditarietà.
C: è probabilmente trasmesso tramite il meccanismo dell'epistasi.
D: è sicuramente dovuto all'azione di un solo gene.
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Il fenomeno per cui un gene maschera l'effetto di un altro è detto...
A: epistasi.
B: eredità poligenica.
C: mutazione.
D: codominanza.
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Una mutazione è un errore...
A: nella trascrizione del DNA.
B: nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.
C: nella traduzione di una proteina.
D: nella duplicazione del DNA.
Scelta multiplaScelta multipla
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A: Una mutazione che interessa una sola base della sequenza del DNA viene detta cromosomica.
Vero o falsoVero o falso
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Un tratto di DNA presenta la sequenza di basi ATTCTGATGC. Quale dei seguenti tratti complementari è stato interessato da una mutazione per sostituzione?
A: TAGCTCTACG
B: TAAGACTACG
C: TAGGACTACG
D: ATTCTGATGC
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Molte malattie genetiche umane sono dovute ad alleli ________ e pertanto si manifestano solo nei genotipi ________. Gli individui ________ che possiedono un solo allele mutante non sono affetti dalla malattia e vengono detti ________________. Alcune malattie si manifestano però anche nell'eterozigote in quanto la ________ prodotta dall'unico ________ funzionante non è quantitativamente sufficiente a garantire una situazione normale.
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Il genoma umano è formato da...
A: 22 coppie di cromosomi omologhi e un cromosoma Y.
B: 23 cromosomi.
C: 23 coppie di cromosomi omologhi.
D: 22 coppie di cromosomi omologhi e una coppia di cromosomi sessuali.
Scelta multiplaScelta multipla
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Scienze della Terra

Il cromosoma Y si trova...
A: nella femmina, che ne possiede due copie.
B: nel maschio, che ne possiede una copia.
C: nella femmina, che ne possiede una copia.
D: nel maschio, che ne possiede due copie.
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A: La sindrome di Down è dovuta ad una mutazione del cromosoma X.
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La trisomia si ha quando si verifica...
A: una mutazione qualsiasi su uno dei cromosomi sessuali.
B: una fecondazione anomala che interessa tre gameti.
C: un errore nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.
D: una perdita di una porzione molto rilevante di un cromosoma.
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