B15. Il patrimonio genetico delle popolazioni #571777

L'ereditarietà

Le unità di informazione trasmissibili dai genitori ai figli sono dette:

A: cromosomi.

B: geni.

C: genoma.

D: caratteri ereditari.

Scelta multipla

I caratteri ereditari

A: Ogni fenotipo è determinato da un solo gene.

B: I fattori ambientali condizionano il fenotipo sia di piante sia di animali.

C: Molti geni non producono proteine, ma agiscono da regolatori della sintesi proteica.

Vero o falso

I caratteri ereditari

Se i due ________ che determinano un carattere sono uguali, l'individuo è ________; se sono diversi, l'individuo è ________.

Completamento chiuso

DNA, RNA e proteine

Molecola che viene trascritta direttamente da un filamento di DNA: ________

È una porzione del DNA di un cromosoma: ________

Molecola che spesso catalizza le reazioni chimiche nella cellula: ________

Posizionamento

La segregazione degli alleli

La segregazione degli alleli avviene nel corso della ________, quando i ________ omologhi si separano e finiscono in due ________ diversi.

Posizionamento

Gli esperimenti di Mendel

A: In condizioni naturali, le piante di pisello selvatico (Pisum sativum) si riproducono per impollinazione incrociata.

B: Organismi che mantengono lo stesso carattere nel corso delle generazioni costituiscono una linea pura.

C: L'allele recessivo non è espresso nel fenotipo nell'eterozigote.

Vero o falso

Gli incroci di Mendel

Mendel osservò che, per autoimpollinazione, una pianta della generazione F₁ con i fiori viola produceva:

A: metà piante con fiori viola e metà con fiori bianchi.

B: soltanto piante con fiori viola.

C: soltanto piante con fiori bianchi.

D: piante con fiori viola e fiori bianchi in rapporto di 3:1.

Scelta multipla

Conseguenze delle mutazioni

Una mutazione puntiforme che determina uno spostamento della griglia di lettura è causata:

A: dalla sostituzione di una base azotata con un'altra.

B: da una delezione o una inserzione di basi azotate.

C: dalla duplicazione di un frammento di cromosoma.

D: da un errore durante la meiosi.

Scelta multipla

Eccezioni alle leggi di Mendel

Quando nessuno dei due alleli di un gene domina completamente sull'altro si ha una ________: ne è un esempio il modo in cui si trasmette il colore del fiore nelle piante di ________.

Completamento chiuso

Alleli e gruppi sanguigni

Una persona con gruppo sanguigno A può avere:

A: soltanto genotipo I^AI^A, perché l'allele I^A è recessivo sia rispetto all'allele I^B che all'allele i.

B: genotipo I^AI^A o I^Ai, perché l'allele I^A domina sull'allele i, che è recessivo.

C: genotipo I^AI^A, I^Ai o I^AI^B, perché l'allele I^A domina sia sull'allele i che sull'allele I^B.

Scelta multipla

Le mutazioni cromosomiche

Assegna a ciascuna figura la corrispondente mutazione cromosomica.
1. ________
2. ________
3. ________
4. ________

Posizionamento

Un esempio di epistasi

Nel Labrador retriever il colore del mantello è determinato dall'interazione di due geni. L'allele B stabilisce la natura del pigmento: B (nero) è dominante su b (marrone). L'allele E controlla la deposizione del pigmento: E consente la colorazione, mentre l'omozigosi recessiva (ee) ne impedisce la deposizione, producendo un mantello giallo indipendentemente dal genotipo del gene B.

Quali delle seguenti affermazioni sono corrette?

A: Un Labrador bbEE sarà marrone.

B: Un Labrador BbEe può essere nero.

C: Un Labrador Bbee sarà giallo.

D: Un Labrador BBEE sarà sempre giallo.

E: Un Labrador bbee sarà nero.

Scelta multipla

L'epistasi

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente l'epistasi?

A: È l'interazione tra geni in cui l'espressione di un gene maschera o modifica quella di un altro.

B: È la dominanza completa di un allele su un altro all'interno dello stesso locus.

C: È la somma degli effetti indipendenti di geni localizzati su cromosomi diversi.

D: È la condizione in cui due alleli diversi si esprimono entrambi nel fenotipo in modo visibile.

Scelta multipla

Le malattie genetiche ereditarie

Quali individui sono detti «portatori sani»?

A: Gli omozigoti recessivi.

B: Gli omozigoti dominanti.

C: Gli eterozigoti nel caso di una malattia determinata da un allele recessivo.

D: Gli eterozigoti nel caso di una malattia determinata da un allele dominante.

Scelta multipla

Le mutazioni

La sindrome di Down è conseguenza di una mutazione:

A: puntiforme.

B: genomica.

C: cromosomica.

D: epigenetica.

Scelta multipla